“Gelişimsel bozukluğa yol açabilir” ikazında bulundu. Bebekte şekil arızaları ve noksan ilerleme neticesi kendini gösterebilecek arızaların oluşabileceği söylenerek, kız çocukları, çocuk doğurma potansiyeli yüksek kadınlarda yüksek risk ortaya getirdiği belirtildi. Sıhhat Bakanlığı, Fransa’da 14 bin kadının bebeklerinin otizm riskini yüzde 40 artırdığı iddia edilen ve Türkiye’de de satılan Depakin isimli ilaç ile alakalı açıklama yaptı. Açıklamada, ilacın bebeklerde yan etkin olarak gelişimsel bozukluğa yol açabileceği belirtildi. İlacın riskleriyle alakalı ruhsat sahibine, doktorlare ve hastalara lüzumlu uyarıların yapıldığı vurgulandı. Açıklamada, Depakin ilacının, “sodyum valproat” etkin n maddesini içerdiği ifade edildi. İlacın istenmeyen ve tanınan yan etkin lerinin varolduğu kaydedilerek, “Kız çocukları/kız ergenler/çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar ve gebe kadınlarda, yüksek teratojenik potansiyel riski (ilaç ve turist maddelerin anne karnından plasenta yolu ile bebeğin dolaşımına geçmesi neticesi bebekte şekil arızaları ve noksan ilerleme neticesi kendini gösteren arızalar) ve uterusta valproata maruz kalan bebeklerde gelişimsel arıza riski bulunmaktadır” denildi. Hamilelik esnasında tehlikeli Bakanlığa bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, ilacın riskleriyle alakalı ruhsat sahibine, doktorlare ve hastalara lüzumlu uyarıların yapıldığını belirterek, “Hastalar amacıyla kullanma talimatlarında, ‘valproat’ın hamilelik esnasında alınmasının bebekte doğum eksiklikleri ve erken ilerleme problemlerine namacıyla olabileceği ve çocuk doğurma yaşında bir kadının tedavi süresince etkin li bir doğum denetim tekniği kullanması gerektiği belirtilmektedir. İlaçla alakalı olarak şimdiye kadar kurumumuza direkt olarak oluşturulan bir anomali bildirimi bulunmamaktadır. 18 Mart 2015 itibarıyla ek izleme alınan söz hususu ilaçların kullanma talimatları ve kısa ürün bilgilerinde ek izlemede olduklarını bildiren ve ortaya gelen rastgele bir yan etkin nin raporlanması gerektiğini anımsatan kara ters üçgen bulunmaktadır” açıklamasında bulundu. İlacı yapan firmanın yaptığı açıklamada, “Epilepsi tedavisine devam kararı her bir hasta amacıyla ayrı ayrı, tedavinin faydaları ve riskleri ile seçenek tedavi yöntemleri göz önünde bulundurularak doktorları doğrultusundan verilmektedir. Hekimlerin hastalarına reçete ettikleri ilaç ile alakalı ‘hekim bilgilendirme’ mektubu da yayınlanmış olup, hastalarını bilgilendirebilmeleri amacıyla ilaveten ‘hasta bilgilendirme broşür’lerinin de dağıtımı gerçekleştirilmiştir. Sıhhat Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu doğrultusundan yayınlanan yukarıda belirti edilen bilgilendirme dokümanları ile gebe kalabilecek (çocuk doğurma çağındaki) kadınlar ve doktorlar bütün risklerle alakalı bilgilendirilmektedir” denildi.
